LAMISILATE MONODOSE 1 G, gélule
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie
Dermatomycoses
Allergologie
Traitement de courte durée
Traitement de courte durée
LAMISILATE MONODOSE 1 G, gélule
Présentation
Lamisilate monodose 1 g, tube contenant 10 g d'eau
Composition
Acide méthionique dioxyde de silice colloïdale
1 g d'alcool
Les gélules sont à libération prolongée.
Les gélules sont à libération continue.
Le liquide est à mettre enrobé ou enrobé.
Les comprimés sont à mâcher.
Le liquide contient 1 g d'alcool, le liquide contient 0,2 g d'alcool et le liquide contient 1 g d'alcool et 1 g de chlore.
Ce liquide est à mâcher.
Le tube contient 1 g d'alcool, le tube contient 0,2 g d'alcool et le tube contient 1 g d'alcool et 1 g d'alcool et, à mâcher, le tube contient 0,2 g d'alcool et 0,2 g de chlore.
Le film est à mâcher.
Le liquide est à mâcher.
Lamisilate monodose 1 g, tube contenant 10 g d'eau
Excipients
Citrate de chaleur
Eau
Cacao
Osmolarité
Pour la préparation, prenez l'eau de boisson ou de l'eau chaude. L'eau, en quantité suffisante, est conservée dans un grand verre d'eau. Si le liquide est enrobé, un verre d'eau, de la poudre de sodium, de la menthe et d'autres liquides, doit être préparé.
L'eau doit être gazeuse.
Pour la préparation, prenez l'eau de boisson ou de l'eau chaude. L'eau, en quantité suffisante, est gazeuse.
Pour la préparation, prenez l'eau de boisson ou de l'eau chaude. L'eau, en quantité suffisante, est gazeuse.
En fonction de l'eau, si le liquide est enrobé, de la poudre d'alcool, de la menthe et de l'autre liquide, une poudre pour la couche et de la menthe doit être préparé.
Pour la préparation, prenez l'eau de boisson ou de l'eau chaude. L'eau, en quantité suffisante, doit être gazeuse.
L'eau doit être gazeuse.
Pour la préparation, prenez l'eau de boisson ou de l'eau chaude. L'eau, en quantité suffisante, doit être gazeuse.
Pour la préparation, prenez l'eau de boisson ou de l'eau chaude. L'eau, en quantité suffisante, doit être gazeuse.
Date de l'autorisation : 26/12/2000
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : U.S.T.A. - code ATC : J01FA10
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique à usage systémique, inhibiteur de l'acide étranger dans les champignons, utilisé pour traiter les infections de la peau et des tissus mous, en particulier les dermatophyties, les dermatophyties de la peau et des tissus mous. Ce médicament est utilisé pour traiter les champignons d'Aspergillus fumigatus, candida albicans, les levures, les mycoses et les infections de la peau et des tissus mous (infections de l'oeil et des muqueuses) dues à des champignons microscopiques.
Indications thérapeutiques :
Traiter les champignons d'Aspergillus fumigatus, candida albicans, les levures, les mycoses et les infections de la peau et des tissus mous :
· traiter les mycoses ;
· traiter les infections de la peau et des tissus mous dues à des levures,
· traiter les mycoses ;
· traiter les infections dues à des mycoses ;
Pour le traitement des infections de la peau et des tissus mous, la lamisilate monodose 1 est indiquée.
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2022
Dénomination du médicament
TERBINAFINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé
Terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après :
o des symptômes escomptés ou présentants dans un des groupes suivants :
o des changements dans la vessie,
o une augmentation de la fréquence respiratoire,
o une diminution importante du volume des seins,
o des douleurs abdominales,
o une diminution importante de l'appétit.
Cette notice est destinée aux professionnels de santé, à vous aider à demander conseil à votre médecin ou à vous orienter vers un traitement adapté.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TERBINAFINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TERBINAFINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé?
3. COMMENT PRENDRE TERBINAFINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER TERBINAFINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TERBINAFINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
Tester Lamisilate, pommade pour application cutanée.
Indications thérapeutiques
TERBINAFINE MYLAN contient du terbinafine et d'autres antifongiques, tels que le fluconazole, l'érythromycine et l'itraconazole.
Tester Lamisilate est un traitement oral à base d'ivermectine, d'érythromycine ou d'érythromycine pour application cutanée.
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